Wissenschaftliche und regulatorische Dokumentation

Klinische Studien erfordern das Verfassen einer Vielzahl von Dokumenten für Behörden und wissenschaftliche Zeitschriften. Diese müssen genau und detailliert sein, was Zeit und Ressourcen in Anspruch nehmen kann.

Wir bieten ein umfassendes Angebot an qualitativ hochwertigen schriftlichen Lösungen, die unseren Kunden helfen, die Ergebnisse ihrer Studie präzise und aussagekräftig zu präsentieren. Wir sind uns der Komplexität beim Verfassen von Broschüren für Prüfer bewusst und werden den Text entsprechend den verfügbaren Daten aktualisieren, um die Klarheit für Prüfer und Aufsichtsbehörden zu gewährleisten.

Unsere Experten haben einen multidisziplinären Hintergrund und verfügen über fortgeschrittene Abschlüsse und Erfahrungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen. Sie verstehen Ihre Anforderungen und die Bedürfnisse Ihrer Zielgruppe und holen das Beste aus komplexen klinischen Studiendaten heraus. Alle Informationen werden im Einklang mit den geltenden Vorschriften dargestellt, um die Einhaltung der Vorschriften und die Klarheit zu gewährleisten.

Unsere Spezialisten unterstützen Sie bei der Erstellung einer Vielzahl von Dokumenten, darunter:

• Prüferinformationen (IB)
• Zusammenfassungen klinischer Studien
• Fachartikel
• Literaturberichte

SGS ist ein anerkannter Maßstab für Qualität und Integrität bei medizinischen Schreibdienstleistungen. Unabhängig von Ihren Anforderungen stellen unsere Experten sicher, dass die Daten klar und konform mit den regulatorischen Anforderungen dargestellt werden, um den Marktzugang zu beschleunigen.