Medizinprodukte müssen zahlreiche strenge Normen und Vorschriften erfüllen, um Zugang zum Markt zu erhalten und letztendlich die Behandlung von Patienten zu verbessern.
Von der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) über die In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) bis hin zu wichtigen ISO-Normen wie ISO 13485 (Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte) bieten wir eine Reihe von Kursen an, die auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind.
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Wir sind das weltweit führende Prüf-, Inspektions- und Zertifizierungsunternehmen und als globaler Maßstab für Nachhaltigkeit, Qualität und Integrität anerkannt. Wo auch immer Sie sind, in welcher Branche auch immer Sie tätig sind: Unsere Experten auf der ganzen Welt bieten spezialisierte Lösungen, die Ihr Geschäft schneller, einfacher und effizienter machen. Mit unserem fundierten Fachwissen über die Normen für Medizinprodukte können wir Ihnen helfen, die Anforderungen zu verstehen und Sie auf Ihrem Zertifizierungsweg zu unterstützen.
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