Bioverfügbarkeitstest (CACO-2)

Unsere Experten sind sehr erfahren, wenn es um die Implementierung von Kundenassays und deren Neuentwicklung geht. Unsere Labore in Frankreich und Belgien sind GLP-zertifiziert und Routineaudits der lokalen Behörden haben gezeigt, dass unsere Labore durchweg die höchsten Standards bei der GLP-Konformität erfüllen. In diesen Einrichtungen bieten wir bioanalytische Unterstützung für ca. 100 präklinische Studien pro Jahr.

Unsere In-vitro-Assay-Dienstleistungen und zellbasierte Bioassay-Dienstleistungen umfassen:

    Modelle:

• Monolayer: Maßgeschneiderte Beschaffung von primären Fibroblasten- oder Keratinozytenkulturen
• Menschliche und tierische Zelllinien (L929, Vero, IMR-90, MRC-5, CHO, HL-60 usw.)
• 3D-Hautmodell (Epidermis – volle Dicke)
• 3D-menschliches Hornhautepithel
• 3D-Modell des menschlichen Lungenepithels
• CACO-2 (menschliches Dünndarmmodell)
• Isolierte menschliche Blutzellen (PBMC, Lymphozyten, Monozyten usw.)

     Arten von Studien:

• Barriere- und Stoffwechselfunktionalitäten wie im In-vivo-Zustand
• Perkutane Absorption und Metabolismus, Hautreizung, Sensitivierung, Korrosivitätstests, Phototoxizität, Wundheilung
• Vorhersage des Augenreizungspotenzials von Chemikalien (Alternative zum in vivo Draize-Test)
• Intestinale Resorption und Stoffwechsel
• Zytotoxizität von Medizinprodukten
• Durchlässigkeit von Arzneimittelsubstanzen
• Toxizität von API oder Hilfsstoffen
• API-Rezeptor-Bindungsassays
• Wundheilung
• Physiologische Wirkung auf Zellkulturen 
• Synthese und Freisetzung von Biomarkern
• Bioassays für neutralisierende Antikörper
• Zytokinproduktion
• Phagozytose/Opsonisierung
• Untersuchung der intrazellulären Enzymaktivität (COX, MPO, etc.)
• Untersuchung der Signaltransduktion (STAT-1, p38 MAPK, P44, AKT/PKB, etc.)
• Studientypen zur Aktivierung von Immunzellen und Toxizität:
  • Biomarker (Zellrezeptoraktivierung und Signalübertragung)
  • Phagozytose von Neutrophilen/Makrophagen
  • Opsonisierung
  • Phototoxizität
• Durchflusszytometrie: BD FACSCanto II (Immunophänotypisierung/Immunotox)
• Immunogenität von Impfstoffen
• Zellvermittelte Immunität