Wenn die späte Phase klinischer Studien bevorsteht, benötigen Sie Zugang zu hochspezialisiertem Know-how und Ressourcen. Unser umfassendes Management klinischer Studien bietet Ihnen individuelle Lösungen und eine weltweite Abdeckung mit lokalem Know-how.
Unser Know-how im Management klinischer Studien stellt den Erfolg Ihrer Studie sicher – das hilft Ihnen dabei, neue Produkt sicher und schnell auf den Markt zu bringen und Hürden wie z. B. unerfahrene Ressourcen, eine ineffiziente Machbarkeit und eine unterschätzte Anlaufphase zu umgehen.
Unsere Leistungen:
- Know-how in den Bereichen Projektmanagement, Medizinprodukte, Machbarkeit, regulatorische Angelegenheiten und Überwachung
- Ein umfassendes Netzwerk von Experten im Projektmanagement bei klinischen Studien, das in unseren Niederlassungen in Europa und Nordamerika tätig ist
- Internationale Reichweite und das nötige Know-how, um auf lokale Vorschriften zu reagieren und eine Partnerschaft mit den wichtigsten regionalen Meinungsführern einzugehen
- Konsistente, hochwertige Ergebnisse und die Unterstützung, die Sie benötigen, um Ihre kritischen Meilensteine frist- und budgetgerecht zu erreichen
- Überwachung und Management von internationalen und lokalen klinischen Studien
- Experten in einer Vielzahl von Therapiegebieten
- Beratung für umfassende klinische Entwicklungsprogramme
- Studiendesign und Verfassen von Protokollen
- Landesspezifische Machbarkeitsstudien
- Bewertung und Auswahl der Klinikstandorte
Unsere integrierten Managementleistungen für klinische Studien stellen sicher, dass Sie die richtigen Länder und Standorte identifiziert und ausgewählt haben, um den Blitzstart Ihrer Studie sicherzustellen.
Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Anforderungen im Management von klinischen Studien zu besprechen.
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