Verwalten Sie klinische Studiendaten effektiv mit anpassbaren und zugänglichen Lösungen für die Verwaltung klinischer Dokumente.
Sicherheit, Transparenz und Zugänglichkeit sind Schlüsselfaktoren, wenn es um die Verwaltung von Dokumenten zu klinischen Prüfungen geht.
Kontinuierliche Überwachung
Wir bieten Veeva Vault als Teil unserer klinischen Forschungsdienste an. Dieses robuste elektronische Trial Master File (eTMF)-System verwaltet alle Ihre klinischen Studiendokumente effektiv und ermöglicht Änderungen und Konfigurationen unter Beibehaltung strenger Sicherheits- und Zugriffskontrollen. Mit diesem benutzerfreundlichen System haben Sie einen ständigen Überblick über die von der Auftragsforschungsorganisation übertragenen Aufgaben.
Unsere eTMF-Services für Veeva Vault garantieren Prüfbereitschaft in Echtzeit, benutzerfreundliche Ablage und einfachen 24-Stunden-Zugriff auf alle freigegebenen Dokumente. Die Integration mit dem Veeva Vault Clinical Trial Management System (CTMS) in die Vault Clinical Plattform führt zu einer verbesserten Effizienz.
Unser einzigartiger eigenständiger Service wurde für kleine Biotechnologie- und Pharmaunternehmen entwickelt und bietet Ihnen Erfahrungen mit dem eTMF-System von Veeva Vault, während unser Dokumentenmanagement-Team eine maßgeschneiderte Lösung für Ihre Anforderungen entwickeln kann.
Unsere Leistungen umfassen:
- Maßgeschneiderte eTMF-Systemeinrichtung für Kunden
- Studienspezifisches eTMF-Setup
- Endnutzerschulung
- Client-eTMF-Management
Warum sollten Sie sich für die eTMF-Dienste von SGS entscheiden?
Wir sind als Maßstab für Qualität und Integrität im Datenmanagement klinischer Studien anerkannt. Wir haben die Erfahrung und das Fachwissen, um sicherzustellen, dass Ihre klinischen Studiendaten jederzeit sicher und auswertbar sind.