Eine wirksame CDP kann den Unterschied zwischen Erfolg und Misserfolg in den frühen Phasen der Entwicklung eines Arzneimittels ausmachen.
Wir bieten umfassende Beratungslösungen für ein breites Spektrum von Aufgaben im Zusammenhang mit der CDP.
Unsere Experten:
- Analysieren Sie vorhandene Daten und Informationen
- Verstehen die Unternehmensstrategien und die markierten Anforderungen
- Entwickeln und begründen von Ziele für jeden Schritt/jede Studie der klinischen Entwicklung (CD)
- Entwickeln Entwürfe für frühe klinische Studien/Versuche
- Erstellen eine vorläufige Bewertung der Durchführbarkeit, der Kosten und der Zeiteffizienz von CD-Schritten/Versuchen
- Analysieren den wissenschaftlichen Hintergrund und das regulatorische Umweld, das im CDP behandelt wird
Decken mehrere therapeutische Bereiche ab, so dass die verschiedenen Disziplinen effektiv miteinander kombiniert werden können und Sie die Hürden im Entwicklungsprozess des CDP erfolgreich meistern können.
SGS ist als Maßstab für Qualität und Integrität bei klinischen Studien in der Frühphase anerkannt. Unabhängig von Ihrem Arzneimittelentwicklungsprogramm unterstützt Sie unser multidisziplinäres Team bei der Entwicklung der richtigen CDP für Ihr Projekt.