임상 개발 전문 지식

효과적인 CDP는 약물 개발 초기 단계에서 성공과 실패를 구분할 수 있습니다.

당사는 CDP와 관련된 광범위한 작업을 다루는 포괄적인 컨설팅 솔루션을 제공합니다.

SGS의 전문가는 다음의 활동을 수행합니다.

• 기존 데이터 및 정보 분석
• 회사 전략 및 표시된 요구사항 이해
• 각 임상 개발(CD) 단계/시험에 대한 목표 개발 및 정당화
• 계획된 초기 임상시험 설계/개요 개발
• CD 단계/시험의 타당성, 비용 및 시간 효율성에 대한 예비 평가 제공
• CDP에서 다루는 과학적 배경 및 규제 환경 분석

당사는 여러 치료 분야를 다루며, 분야가 효과적으로 조합되어 협력할 수 있도록 하고 CDP 개발 과정에서 장애물을 성공적으로 협상할 수 있도록 합니다.

SGS는 초기 임상시험에서 품질 및 무결성에 대한 벤치마크로 인정받고 있습니다. 귀하의 약물 개발 프로그램이 무엇이든, 당사의 다기능 팀은 귀하의 프로젝트에 적합한 CDP를 개발할 수 있도록 지원합니다.