연구 설계 및 프로토콜

프로토콜 편차, 수정 및 부정확한 데이터 수집은 초기 단계 임상 시험의 성공을 위협할 것입니다. 이러한 위험을 완화하려면 신중한 계획, 숙련된 연구 설계 및 과학적으로 정확하고 실행 가능한 프로토콜이 필요합니다.

당사는 종합적인 연구 및 프로토콜 설계 솔루션을 제공하여 문제가 발생하기 전에 예측할 수 있도록 지원합니다. 당사의 학제 간 컨설턴트는 초기 단계 및 FIH 임상 시험을 위한 유연하고 정확하며 신뢰할 수 있는 연구 설계를 생성하여 연구의 모든 측면에서 고품질의 안전하고 규정을 준수하는 데이터를 달성할 수 있도록 지원합니다.

당사는 다음을 정의합니다.

• 목표 및 엔드포인트
• 모집단 및 샘플 크기
• 시작 용량/용량 증가
• 정지 및 진행 규칙
• 평가 결과
• 바이오마커 및 혁신적인 도구
• 통계 및 기타 생체 인식 방법

당사의 임상 연구 전문가 및 숙련된 의료 작가들은 연구 설계 및 요약 작성부터 프로토콜 개발에 이르기까지 프로세스 전반에 걸쳐 귀하를 지원합니다.

SGS는 임상 연구 설계 작성 및 프로토콜 개발의 품질 및 무결성에 대한 벤치마크로 인정받고 있습니다. 당사는 선도적인 초기 단계 계약 연구 조직(CRO)이며 유럽에서 가장 진보된 단계 I 부서 중 하나를 운영하며 복잡한 적응형 FIH 및 기타 임상 약리학 시험을 전문으로 합니다. 고객의 요구사항이 무엇이든, 당사는 고객의 임상시험 목표를 지원할 수 있는 역량을 갖추고 있습니다.