Gdy produkujesz wyroby medyczne, zamiatanie na zmiany branżowe, rosnące ceny i wymagania przepisów to wyzwania, które musisz spełnić, korzystając z pomocy doświadczonego i zaufanego partnera. Świadczone przez nas usługi pomogą Ci dostosować się do szybko zmieniających się środowisk biznesowych, jednocześnie zapewniając Twoim produktom wiarygodność, odporność i wyróżnienie.
Szukasz czegoś konkretnego?
Szukaj w {tagach}
Zapewniamy audity według uznanych programów certyfikacji, które obejmują systemy zarządzania jakością w UE, Stanach Zjednoczonych i na całym świecie. Niezależnie od tego, czy produkujesz urządzenia in-vitro, czy termometry, nasze oceny są solidne i przejrzyste, co daje Ci nie tylko pewność bezpieczeństwa i skuteczności, ale także przewagę konkurencyjną wynikającą z wykazania zaufania do przepisów.
Dzięki globalnym zasobom uzyskasz dostęp do naszych specjalistów branżowych. Dzięki nim możesz odświeżyć swoją wiedzę i szybciej wprowadzić produkt na rynek, prezentując najlepsze praktyki i usprawniając zarządzanie ryzykiem.
Europejskie Centrum Informacji o Przepisach dla Wyrobów Medycznych
Uzyskaj dostęp do ważnych dokumentów, które pomogą Ci w składaniu wniosków o certyfikację MDR i IVDR w naszym centrum informacyjnym.
Al. Jerozolimskie 146A,
02-305,
Warszawa, Mazowieckie,
Polska