Wenn Sie Medizinprodukte herstellen, sind die tiefgreifenden Veränderungen in der Branche, die steigenden Preise und die gesetzlichen Anforderungen Herausforderungen, die Sie mit Hilfe eines erfahrenen und vertrauenswürdigen Partners bewältigen müssen. Die Dienstleistungen von SGS helfen Ihnen bei der Anpassung an sich schnell verändernde Geschäftsumgebungen und verleihen Ihren Produkten Zuverlässigkeit, Widerstandsfähigkeit und Ansehen.
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Wir führen Audits anhand anerkannter Zertifizierungssysteme durch, die Qualitätssicherungssysteme in der EU, den USA und weltweit abdecken. Ganz gleich, ob Sie In-vitro-Geräte oder Thermometer herstellen, unsere Bewertungen sind robust und transparent und bieten Ihnen nicht nur Sicherheit und Wirksamkeit, sondern auch einen Wettbewerbsvorteil, der sich aus dem Nachweis des regulatorischen Vertrauens ergibt.
Mit globalen Ressourcen können Sie auf unsere Branchenspezialisten zugreifen. Sie geben Ihnen ein frisches Paar Augen und führen Ihr Produkt schneller auf den Markt, zeigen Best Practices und verbessern das Risikomanagement.
Informationscenter der EU zu Medizinprodukteverordnungen
Greifen Sie in unserem Informationszentrum auf wichtige Dokumente zu, um Ihre MDR- und In-vitro-Diagnostika-Zertifizierungsanträge (IVDR) zu führen.
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