Um Sie dabei zu unterstützen, sich die Ressourcen und Kompetenz zu sichern, die Sie für Ihre klinische Forschung benötigen, haben wir ein robustes Paket aus klinischen Forschungsdiensten für Sie geschnürt, um während Ihres gesamten Arzneimittelentwicklungsplans die höchsten Standards einzuhalten.
Als führende europäische Contract Research Organization für die Frühphase mit mehr als 35 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet der klinischen Forschung sind wir perfekt positioniert, um Sie dabei zu unterstützen, klinische Studienlösungen für Ihre individuellen Anforderungen zu planen, zu entwickeln und zu implementieren. Wir helfen Ihnen dabei, Ihre klinischen Fristen zu optimieren und unterstützen Sie bei Zulassungseinreichungen, um Ihr Produkt schnell und sicher auf den Markt zu bringen. Wir unterstützen Sie mit zeitnahen, reibungslosen Tests und Entwicklungsprozessen, die es Ihnen ermöglichen, sichere „Go-/No go“ Entscheidungen über Ihr Produkt zu treffen, die auf den zuverlässigsten Daten basieren.
Wir bieten eine Reihe von Leistungen für Frühphasen- und Spätphasenstudien, dazu gehören:
- Komplexe Phase I-Studien
- Klinische Studien über Infektionskrankheiten
- Funktionales Biometrie-Outsourcing
Wir bieten außerdem:
- Beratung bei der Arzneimittelentwicklung und Leistungen, um den Molekül-Entwicklungsplan in den klinischen Frühphasen zu unterstützen
- Einheiten für Klinische Pharmakologie, Bioanalyse-Laboratorien und Studienmanagement-Büros in Europa und Nordamerika für eine erfolgreiche Durchführung Ihrer klinischen Studien
- Daten-Management, Statistik, PK/PD Modellierung und Simulation sowie Leistungen für das Schreiben von Berichten helfen Ihnen, die regulatorischen Vorgaben einzuhalten, wenn Sie die Zulassung Ihres Produkts beantragen
Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Anforderungen im Bereich Klinische Forschung in der Frühphase und Biometrie-Outsourcing zu besprechen.
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